22.02.2013

Американской певице Леди Гага сделали операцию

Американской певице Леди Гага сделали операциюНа днях певице пришлось пережить операцию на бедре. Об этом и о успешном исходе  этой операции артистка сообщила фанатам на своем сайте, добавив, что очень благодарна всем ее поклонникам за поддержку. Так же эпатажная певица отметила, что операция длилась вовсе недолго, а перед ее началом она вспоминала истории, которые ее фанаты писали в своих письмах. В них они рассказывали о не менее трудных испытаниях, через которые им пришлось пройти. Леди Гага про себя подумала о том, что если ее фанаты смогли все, что с ними случилось плохого в жизни пережить, то и она сможет. Певица очень благодарна своим поклонникам за такую нужную ей в то время поддержку, о чем не забыла упомянуть в своем интервью.

Травма ноги принесла певице достаточно большие проблемы и это была не только боль, но и из-за травмы Леди Гага сорвала свое мировое турне «Born This Way Ball». Из интервью средствам массовой информации менеджмента артистки, стало известно, что у девушки разрыв вертлужной губы правого бедра. Ткани вертлужной губы достаточно мягкие, поэтому они зачастую рвутся у танцоров и спортсменов, которым приходиться очень сильно сгибать бедро или часто вращать им. Сама операция по излечению разрыва не болезненная, но послеоперационная реабилитация занимает где-то, примерно, шесть недель. Сначала окружение певицы думало, что все обойдется, ничего серьезного  ее здоровью не угрожает, и приняли решение отменить концерт только в Чикаго. Однако вечером на следующий день выяснилось, что и все оставшиеся шестнадцать концертов из мирового турне так же придется отменить. Все отмененные концерты должны были пройти в северной части Америки.

Певица, в своем интервью заявила, что намеренно скрывала от своего менеджмента и персонала невыносимую боль, которую вызвал разрыв. Леди Гага принесла извинения за не состоявшиеся концерты, свои поклонникам, добавив при этом, что сама себя простить она не может.

На свое страничке в твиттере певица написала фанатам, что надеется поправиться как можно быстрее и что любит их всех, а так же еще раз попросила простить ее.

Related Images:

Анна

Главный редактор “Россия-онлайн”

Ссылки на автора:

Темы новости

    Все новости лентой

    за 14 марта 2024 года
    По инициативе Минздрава Республики и благотворительного фонда «Дети-бабочки» в Татарстане в 2024 году будет организован Центр генных дерматозов на базе ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге».  Центр будет принимать детей с редкими заболеваниями кожи, такими как «буллезный эпидермолиз», а также другими менее редкими и аутоиммунными заболеваниями кожи – псориазом, атопическим дерматитом и др.  Ведение пациентов с кожными заболеваниями не ограничивается лишь дерматологией, эти болезни поражают также другие органы и системы организма. С пациентами Центра будет работать мультидисциплинарная команда врачей: педиатр, дерматолог, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, отоларинголог, эндокринолог, нефролог, офтальмолог, хирург, ортопед, уролог, гинеколог, кардиолог, диетолог, психиатр и даже сурдолог. Все эти специалисты пройдут дополнительную профессиональную программу повышения квалификации врачей-специалистов «Генодерматозы в практике современного врача», аккредитованную баллами НМО.  Также усилиями медицинских экспертов фонда «Дети-бабочки» в ЦГД будут организованы обучающие мероприятия с практической отработкой и мастер-классы для медицинского персонала Центра.  В последние дни зимы было подписано два документа, определивших будущее детей с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи в Республике Татарстан. Это приказ об организации детского Центра генных дерматозов на базе Республиканского кожно-венерологического диспансера, согласно которому определен перечень заболеваний, утверждено положение об организации учреждения, алгоритм направления и маршрутизация пациентов. А также было подписано соглашение между Министерством здравоохранения Республики Татарстан и фондом «Дети-бабочки» о взаимодействии, в рамках которого фонд будет помогать создавать ЦГД – оказывать информационную поддержку и обучать команду Центра.  Министр здравоохранения РТ Марсель Миннуллин  подчеркнул важность своевременной медицинской помощи детям с орфанными и другими генетическими заболеваниями кожи: «Создание Центра генных дерматозов чрезвычайно важно, таким пациентам необходимо оказать комплексную профессиональную медицинскую помощь как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые осложнения. Уверен, что профессиональная команда поможет облегчить жизнь маленьким пациентам и их родителям.»
    По инициативе Минздрава Республики и благотворительного фонда «Дети-бабочки» в Татарстане в 2024 году будет организован Центр генных дерматозов на базе ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге». Центр будет принимать детей с редкими заболеваниями кожи, такими как «буллезный эпидермолиз», а также другими менее редкими и аутоиммунными заболеваниями кожи – псориазом, атопическим дерматитом и др. Ведение пациентов с кожными заболеваниями не ограничивается лишь дерматологией, эти болезни поражают также другие органы и системы организма. С пациентами Центра будет работать мультидисциплинарная команда врачей: педиатр, дерматолог, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, отоларинголог, эндокринолог, нефролог, офтальмолог, хирург, ортопед, уролог, гинеколог, кардиолог, диетолог, психиатр и даже сурдолог. Все эти специалисты пройдут дополнительную профессиональную программу повышения квалификации врачей-специалистов «Генодерматозы в практике современного врача», аккредитованную баллами НМО. Также усилиями медицинских экспертов фонда «Дети-бабочки» в ЦГД будут организованы обучающие мероприятия с практической отработкой и мастер-классы для медицинского персонала Центра. В последние дни зимы было подписано два документа, определивших будущее детей с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи в Республике Татарстан. Это приказ об организации детского Центра генных дерматозов на базе Республиканского кожно-венерологического диспансера, согласно которому определен перечень заболеваний, утверждено положение об организации учреждения, алгоритм направления и маршрутизация пациентов. А также было подписано соглашение между Министерством здравоохранения Республики Татарстан и фондом «Дети-бабочки» о взаимодействии, в рамках которого фонд будет помогать создавать ЦГД – оказывать информационную поддержку и обучать команду Центра. Министр здравоохранения РТ Марсель Миннуллин подчеркнул важность своевременной медицинской помощи детям с орфанными и другими генетическими заболеваниями кожи: «Создание Центра генных дерматозов чрезвычайно важно, таким пациентам необходимо оказать комплексную профессиональную медицинскую помощь как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые осложнения. Уверен, что профессиональная команда поможет облегчить жизнь маленьким пациентам и их родителям.»
    14 марта 2024