10.12.2021

Московские активисты Народного фронта предложили уделять больше внимания вопросам популяризации раздельного сбора мусора

Московские активисты Народного фронта предложили уделять больше внимания вопросам популяризации раздельного сбора мусора

Активисты регионального отделения Народного фронта в Москве на эколого-просветительском фестивале «VIII Московская экорезиденция волонтеров и городских активистов» предложили уделять больше внимания вопросам популяризации раздельного сбора мусора среди горожан. На круглом столе по теме «Современные подходы к раздельному сбору. Правила утилизации отходов без вреда для природы», который прошел в рамках фестиваля, эксперты пришли к выводу, что у части москвичей по-прежнему есть вопросы к реализации программы раздельного сбора отходов (РСО).

«Одна из причин — жители недостаточно информированы ходом реформы и действиями власти по ее осуществлению. Власти не могут игнорировать это, так как именно в домовладении начинается реформа и без жителей ее не осуществить. Необходимо менять ситуацию. Надо активнее привлекать к работе по просвещению горожан и некоммерческие организации, поддерживать проекты, которые уже показали свою эффективность», — сказала эксперт регионального отделения Народного фронта в Москве, генеральный директор информационно-консалтингового агентства «СМИ и бизнес» Татьяна Новикова.

Она отметила, что у НКО, которые занимаются этой проблематикой, есть методики работы и вовлечения населения в РСО и собственные просветительские проекты, часть из которых были презентованы на этой площадке.

Так, активно работает проект «Серебряный эко-волонтер». Благодаря ему свыше 200 районных активистов старшей возрастной категории получили информацию от профессионалов, познакомились с задачами реформы и деятельностью власти по решению вопросов по улучшению ситуации со сбором, переработкой твердых коммунальных отходов (ТКО). Сегодня эти активисты делятся своими знаниями с соседями и занимаются разъяснительной и просветительской работой, объясняя важность бережного отношения к ресурсам, формированию новых подходов к обращению с ТКО. Эти люди были на мусороперерабатывающих предприятиях, воочию видели весь процесс по сортировке мусора, как работают операторы и понимают, для чего и ради чего стоит дома сортировать мусор.

Или проект «Добробувь», когда москвичам предлагают сдавать уже ненужную обувь в специально установленные контейнеры. За чуть более чем полгода его существования было собрано на переработку свыше двух центнеров обуви на переработку.

В экоцентр «Сборка», еще один проект, который активно работает в Москве, можно сдать бумагу, картон, батарейки, алюминий, стекло и весь «электрохлам», который вставляется в розетку.

 «Наработки и опыт у НКО есть, теперь важно этот опыт популяризировать и расширять, — считает Новикова. – Сегодня разъяснительную работу надо вести не только среди жителей, но и среди работников управляющих компаний и ТСЖ».

Все предложения по популяризации программы раздельного сбора отходов среди жителей Москвы с привлечением НКО, использованием наработанных некоммерческими организациями методик и материалов эксперты Народного фронта направили в Департамент ЖКХ.

Общероссийский народный фронт (ОНФ) – это общественное движение, созданное в мае 2011 года по инициативе президента РФ Владимира Путина, которое объединяет активных и неравнодушных жителей страны. Лидером движения является Владимир Путин. Главные задачи ОНФ – контроль за исполнением указов и поручений главы государства, борьба с коррупцией и расточительством, неэффективными тратами государственных средств, вопросы повышения качества жизни и защиты прав граждан.

Related Images:

Ilia Rostokin

Главный редактор “Россия-онлайн”

Ссылки на автора:

Темы новости

Все новости лентой

за 14 марта 2024 года
По инициативе Минздрава Республики и благотворительного фонда «Дети-бабочки» в Татарстане в 2024 году будет организован Центр генных дерматозов на базе ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге».  Центр будет принимать детей с редкими заболеваниями кожи, такими как «буллезный эпидермолиз», а также другими менее редкими и аутоиммунными заболеваниями кожи – псориазом, атопическим дерматитом и др.  Ведение пациентов с кожными заболеваниями не ограничивается лишь дерматологией, эти болезни поражают также другие органы и системы организма. С пациентами Центра будет работать мультидисциплинарная команда врачей: педиатр, дерматолог, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, отоларинголог, эндокринолог, нефролог, офтальмолог, хирург, ортопед, уролог, гинеколог, кардиолог, диетолог, психиатр и даже сурдолог. Все эти специалисты пройдут дополнительную профессиональную программу повышения квалификации врачей-специалистов «Генодерматозы в практике современного врача», аккредитованную баллами НМО.  Также усилиями медицинских экспертов фонда «Дети-бабочки» в ЦГД будут организованы обучающие мероприятия с практической отработкой и мастер-классы для медицинского персонала Центра.  В последние дни зимы было подписано два документа, определивших будущее детей с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи в Республике Татарстан. Это приказ об организации детского Центра генных дерматозов на базе Республиканского кожно-венерологического диспансера, согласно которому определен перечень заболеваний, утверждено положение об организации учреждения, алгоритм направления и маршрутизация пациентов. А также было подписано соглашение между Министерством здравоохранения Республики Татарстан и фондом «Дети-бабочки» о взаимодействии, в рамках которого фонд будет помогать создавать ЦГД – оказывать информационную поддержку и обучать команду Центра.  Министр здравоохранения РТ Марсель Миннуллин  подчеркнул важность своевременной медицинской помощи детям с орфанными и другими генетическими заболеваниями кожи: «Создание Центра генных дерматозов чрезвычайно важно, таким пациентам необходимо оказать комплексную профессиональную медицинскую помощь как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые осложнения. Уверен, что профессиональная команда поможет облегчить жизнь маленьким пациентам и их родителям.»
По инициативе Минздрава Республики и благотворительного фонда «Дети-бабочки» в Татарстане в 2024 году будет организован Центр генных дерматозов на базе ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге». Центр будет принимать детей с редкими заболеваниями кожи, такими как «буллезный эпидермолиз», а также другими менее редкими и аутоиммунными заболеваниями кожи – псориазом, атопическим дерматитом и др. Ведение пациентов с кожными заболеваниями не ограничивается лишь дерматологией, эти болезни поражают также другие органы и системы организма. С пациентами Центра будет работать мультидисциплинарная команда врачей: педиатр, дерматолог, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, отоларинголог, эндокринолог, нефролог, офтальмолог, хирург, ортопед, уролог, гинеколог, кардиолог, диетолог, психиатр и даже сурдолог. Все эти специалисты пройдут дополнительную профессиональную программу повышения квалификации врачей-специалистов «Генодерматозы в практике современного врача», аккредитованную баллами НМО. Также усилиями медицинских экспертов фонда «Дети-бабочки» в ЦГД будут организованы обучающие мероприятия с практической отработкой и мастер-классы для медицинского персонала Центра. В последние дни зимы было подписано два документа, определивших будущее детей с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи в Республике Татарстан. Это приказ об организации детского Центра генных дерматозов на базе Республиканского кожно-венерологического диспансера, согласно которому определен перечень заболеваний, утверждено положение об организации учреждения, алгоритм направления и маршрутизация пациентов. А также было подписано соглашение между Министерством здравоохранения Республики Татарстан и фондом «Дети-бабочки» о взаимодействии, в рамках которого фонд будет помогать создавать ЦГД – оказывать информационную поддержку и обучать команду Центра. Министр здравоохранения РТ Марсель Миннуллин подчеркнул важность своевременной медицинской помощи детям с орфанными и другими генетическими заболеваниями кожи: «Создание Центра генных дерматозов чрезвычайно важно, таким пациентам необходимо оказать комплексную профессиональную медицинскую помощь как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые осложнения. Уверен, что профессиональная команда поможет облегчить жизнь маленьким пациентам и их родителям.»
14 марта 2024